중국 정부가 의학 분야 신기술 임상 연구 자료가 실제 의학 분야에서 적극 사용되도록 장려할 계획이다.
10일 신화사에 따르면 리창(李强) 중국 국무원 총리는 ‘바이오·제약 신기술 임상 연구 및 임상 전환 응용 관리 조례'(이하 조례)를 발표하며 앞으로 임상 분야 신기술, 자료 등이 실제 바이오·제약 분야에서 적극 사용될 수 있도록 할 방침이다.
이번 ‘조례’에서는 임상 연구 분야에 대한 안전성, 효과 등에 대한 더 높은 수준의 심의, 검증 작업을 진행할 계획이다. 학술적 심사, 윤리적 심의를 진행한 이후 큰 문제가 없다면 해당 기술이 조기에 의학 분야에서 적극 사용될 수 있도록 지원한다.
또한 의료기관과 협업해 의학 분야 신기술에 대한 적극적인 임상 단계에 돌입할 수 있도록 지원하여 의학 분야 기술 혁신을 이뤄낼 더 많은 기술 지원 정책을 실시한다.
이와 더불어 임상실험 진행 시간, 기한, 심의 과정 등에 대해서도 명문화된 기준을 만들어 의료기관이 조기에 신기술을 활용한 임상실험에 돌입할 수 있도록 장려하고 제약·바이오산업의 기술 혁신을 유도할 더 많은 조치에 착수할 것이라 덧붙였다.
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