항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 쑤저우성디야바이오제약, 상하이헝루이제약, 상하이성디제약이 국가약품감독관리국으로부터 SHR-7787 주사액, SHR-4849 주사액, 베바시주맙 주사액, 아데브레리맙 주사액에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 조만간 상기 약물에 대한 임상시험을 진행할 예정이다.
상기 약물은 악성 고형암 환자의 SHR-7787 주사액과 기타 항종양 약물의 연합 사용에 대한 다중심, 개방 2기 임상시험을 진행한다.
현재까지 해당 약물에는 각각 4,893만 위안, 6,967만 위안, 3억 4,889만 위안, 9억 3,908만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.9.29
출처: 상하이증권거래소