항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 쑤저우성디야바이오제약, 상하이헝루이제약, 상하이성디제약이 국가약품감독관리국으로부터 주사용 SHR-A2102, 아데브레리맙 주사액에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 조만간 상기 약물에 대한 임상시험을 진행할 예정이다.
상기 약물은 재발/전이성 두경부 편평암 피실험자 치료의 다중심, 개방 Ⅰb/Ⅱ기 임상을 진행한다.
상기 약물에는 각각 2억 547만 위안, 9억 130만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.8.13
출처: 상하이증권거래소