항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 베이징성디제약이 국가약품감독관리국으로부터 HRS-8829 주사용 농용액에 대한 ‘의약품 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 베이징성디제약은 상기 약물에 대한 임상시험을 조만간 진행할 예정이다.
상기 약물은 현재 급성 허혈성 뇌졸중 치료 적응증에 대한 임상시험을 진행 중이다.
현재까지 해당 약물에는 약 974만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.6.27
출처: 상하이증권거래소