항서제약(600276.SH)은 자회사 상하이성디제약, 쑤저우성디야바이오제약, 상하이헝루이제약이 최근 국가약품감독관리국으로부터 아데브레리맙 주사액, SHR-8068 주사액, 베바시주맙 주사액, 주사용 SHR-1826, 주사용 SHR-A1904, 주사용 SHR-A2009, 주사용 SHR-A2102에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
상기 약물들은 아데브레리맙과 기타 항암 치료를 병행한 고형암 피험자 중의 안정성, 내성, 유효성 등에 대한 임상을 진행하고 있다.
공시일: 2025.5.9
출처: 상하이증권거래소