항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 쑤저우성디야바이오제약이 국가약품감독관리국으로부터 SHR-1316(sc) 주사액에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 쑤저우성디야바이오제약은 조만간 해당 약물의 임상시험을 진행할 예정이다.
SHR-1316(sc) 주사액은 카보플라틴과 에토포린의 병행 사용을 통한 소세포폐암 중의 약동학, 안전성, 내성 및 치료효과에 대한 임상을 진행하고 있다.
현재까지 해당 약물에는 8억 1,491만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.5.9
출처: 상하이증권거래소