항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 쑤저우성디야바이오제약과 상하이헝루이제약이 국가약품감독관리국으로부터 주사용 SHR-A1811, 주사용 SHR-9839에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 자회사는 상기 약물에 대한 임상시험을 조만간 실시할 예정이다.
상기 약물은 항암 약물과 연합해 말기 고형암 실험대상자의 안전성, 내성, 유효성에 대한 ⅠB/Ⅱ기 임상연구를 진행 중이다.
현재까지 주사용 SHR-A1811에는 약 8억 4,931만 위안, SHR-9839에는 5,745만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.1.16
출처: 상하이증권거래소