항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 상하이헝루이제약, 쑤저우성디야바이오제약이 국가약품감독관리국으로부터 주사용 SHR-9839(sc)에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 자회사는 상기 약물에 대한 임상시험을 조만간 실시할 계획이다.
상기 약물은 말기 고형암 환자 치료에 대한 임상을 진행 중이다.
현재까지 상기 약물에는 약 5,745만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.1.14
출처: 상하이증권거래소