A500 C300 항서제약(600276.SH), 미 FDA 승인 획득 공시 

항서제약(600276.SH)은 최근 미 식품의약국(FDA)로부터 주사용 파클리탁셀 ANDA 승인을 획득했다고 공시했다.

이로써 동사는 미국에서 처음으로 해당 품종 복제약 승인을 받은 업체가 됐다.

현재까지 해당 약품에는 약 5,291만 위안의 연구개발비가 투자됐다.

공시일: 2024.10.10

출처: 상하이증권거래소