중국 **국가약품감독관리국(NMPA)**이 신약과 의료기기 산업 육성을 위한 제도적 지원을 확대하는 정책을 적극적으로 시행할 것이라고 강조했다.
🔬 신약 및 의료기기 R&D 효율성 제고
리리(李利) 중국 국가약품감독관리국 공산당위원회 당 서기는 인터뷰를 통해 다음과 같은 정책 방향을 밝혔다.
- 효율적인 관리감독: 앞으로 신약과 의료기기 산업에 대해 더 효율적인 관리감독 정책을 실시할 예정이다.
- R&D 투자 강화 유도: 제약 업계의 더 강한 연구개발(R&D) 투자를 통해 신약 및 의료기기 개발 능력을 키울 방침이다.
- 맞춤형 지원: 앞으로 제약 업계가 신약 및 의료기기 개발에 더 적극적인 투자에 나서도록 장려할 예정이다. 기업의 상황이나 의약품 종류에 따른 맞춤형 지원 정책을 실시해 개발 능력을 키울 것이라 강조했다.
- 개발 과정 관리감독 강화: 신약 개발 과정에 대한 관리감독을 강화하여 신약 개발 효율성을 높일 수 있도록 제도적 지원을 확대한다.
🛡️ 고강도 품질 검사 통한 품질 관리 능력 강화
신약과 의료기기 산업의 품질 관리 능력을 대폭 강화할 계획이다.
- 고강도 품질 검사: 정부는 매년 임의적 상품을 선정하여 의약품, 의료기기, 화장품에 대해 품질 검사에 나서는데, 앞으로는 더 고강도 품질 검사 작업을 실시하여 품질 관리 능력을 강화할 계획이다.
- 관리감독 능력 강화: 의약품 및 의료기기의 품질 미달로 의료 사고나 문제가 발생하는 경우가 있었다. 꾸준한 품질 관리 정책을 실시하여 품질 능력을 키우기 위해 관리감독 능력을 더 강화할 방침이다.
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