항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 쑤저우성디야바이오제약, 상하이헝루이제약이 국가약품감독관리국으로부터 주사용 SHR-A2102에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 상기 약물에 대한 임상시험을 조만간 추진할 예정이다.
상기 약물은 기타 항종양 치료법과 연합해 말기 고형암 피험자의 안전성, 내성, 유효성에 대한 다기관, 개방 2기 임상을 진행 중이다.
현재까지 해당 약물에는 약 2억 2,484만 위안의 연구개발비를 투자했다.
공시일: 2025.10.13
출처: 상하이증권거래소