항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 푸젠성디제약이 국가약품감독관리국으로부터 HRS-2162 주사액에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 조만간 상기 약물에 대한 임상시험을 진행할 예정이다.
상기 약물은 로큐로늄브로마이드과 시사트라쿠리움에 의해 유도된 신경근 차단 길항 사용 적응증에 대한 임상시험을 진행한다.
현재까지 해당 약물에는 약 2,825만 위안의 연구개발비가 사용됐다.
공시일: 2025.8.25
출처: 상하이증권거래소