항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 쑤저우성디야바이오제약이 국가약품감독관리국으로부터 SHR-8068 주사액에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 조만간 상기 약물에 대한 임상시험을 진행할 예정이다.
해당 약물은 알모네르티닙과 연계한 말기 비소세포 폐암 환자에 대한 임상시험을 진행 중이다.
현재까지 해당 약물에는 약 2억 1,350만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.7.17
출처: 상하이증권거래소