항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 상하이성디제약, 쑤저우성디야제약, 상하이헝루이제약이 국가약품감독관리국으로부터 주사용 SHR-4602, 주사용 SHR-A2102, 아데브레리맙 주사액에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
상기 약물은 SHR-4602, SHR-A2102 연합에 아데브레리맙 추가 여부에 따른 말기 고형암 치료 효과에 대한 임상시험을 진행 중이다.
상기 약물에는 각각 6,684만, 1억 1,907만, 7억 8,471만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2025.3.7
출처: 상하이증권거래소