항서제약(600276.SH)은 최근 자회사 상하이성디제약, 쑤저우성디야바이오제약이 국가약품감독관리국으로부터 주사용 SHR-4602, 주사용 SHR-A1811, 아데브레리맙 주사액, SHR-8068 주사액에 대한 ‘약물 임상시험 승인 통지서’를 수령했다고 공시했다.
이에 따라 자회사는 상기 약물에 대한 임상시험을 조만간 추진할 예정이다.
상기 약물은 말기 고형암 연계 치료에 대한 임상을 진행 중이다.
현재까지 상기 약물에는 각각 5,145만 위안, 7억 1,478만위안, 6억 8,857만 위안, 1억 2,943만 위안의 연구개발비가 투자됐다.
공시일: 2024.12.25
출처: 상하이증권거래소