A500 C300 항서제약(600276.SH), 바이오 제품 허가 신청서 FDA 수리 공시 

항서제약(600276.SH)은 다시 재출한 주사용 캄렐리주맙의 절제 불가능 혹은 전이성 간세포암 환자 1선 치료 연합 사용에 대한 바이오 제품 허가 신청(BLA)이 미 식품의약국에 수리됐다고 공시했다.

현재까지 해당 약품에는 약 25억 6,654만 위안의 연구개발비가 투자됐다.

공시일: 2024.10.15

출처: 상하이증권거래소